2-[3-(toluene-4-sulfonyl)biphenyl-4-yl]quinoline | 1449482-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(toluene-4-sulfonyl)biphenyl-4-yl]quinoline
• 英文别名: 2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-phenylphenyl]quinoline
• CAS: 1449482-61-4
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 435.546
• InChiKey: FEUFXUQGUDKERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(toluene-4-sulfonyl)biphenyl-4-yl]quinoline 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以73%的产率得到2-(biphenyl-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of functionalized p-terphenyl derivatives

  摘要：

  A one-pot synthetic route for preparing functionalized p-terphenyl derivatives 1 and 4 is developed. The route is easily carried from the treatment of cinnamyl aldehydes 2 with substituted allylsulfones 3 in good yields via the tandem intermolecular aldol condensation/intramolecular electrocyclization/oxidative dehydrogenation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.023
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(2-萘基)丙烯醛 、 1-(cinnamylsulfonyl)-4-methylbenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2-[3-(toluene-4-sulfonyl)biphenyl-4-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of functionalized p-terphenyl derivatives

  摘要：

  A one-pot synthetic route for preparing functionalized p-terphenyl derivatives 1 and 4 is developed. The route is easily carried from the treatment of cinnamyl aldehydes 2 with substituted allylsulfones 3 in good yields via the tandem intermolecular aldol condensation/intramolecular electrocyclization/oxidative dehydrogenation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.023