3-(1-adenosino)propanesulfonate | 116277-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3-(1-adenosino)propanesulfonate
• 英文别名: 3-[6-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-1-ium-1-yl]propane-1-sulfonate
• CAS: 116277-38-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₇S
• 分子量: 389.389
• InChiKey: GJAYNNAANDMAOV-QYVSTXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  187.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-adenosino)propanesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ammonium 3-(adenine-N⁶-yl)propanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤，腺苷和NAD +与1,3-丙磺酸内酯的烷基化。具有重要辅酶活性的新型NAD +衍生物N 6-（3-磺酰基丙基）-NAD +的合成

  摘要：

  研究了1,3-丙磺酸内酯与腺嘌呤，腺苷和NAD +的反应性，以制备N 6-（3-磺酰基丙基）-NAD +（3b），一种新的NAD +衍生物，在嘌呤部分被日光辅酶取代。几种脱氢酶的活性。通过紫外，1 H-NMR研究了在ion核上的烷基化的区域化学，FAB-MS被证明是确定这些极性和难挥发性化合物分子量的有力工具。另外，观察到3b和其他NAD +衍生物的常规片段化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710411
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 腺苷 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以51%的产率得到3-(1-adenosino)propanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤，腺苷和NAD +与1,3-丙磺酸内酯的烷基化。具有重要辅酶活性的新型NAD +衍生物N 6-（3-磺酰基丙基）-NAD +的合成

  摘要：

  研究了1,3-丙磺酸内酯与腺嘌呤，腺苷和NAD +的反应性，以制备N 6-（3-磺酰基丙基）-NAD +（3b），一种新的NAD +衍生物，在嘌呤部分被日光辅酶取代。几种脱氢酶的活性。通过紫外，1 H-NMR研究了在ion核上的烷基化的区域化学，FAB-MS被证明是确定这些极性和难挥发性化合物分子量的有力工具。另外，观察到3b和其他NAD +衍生物的常规片段化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710411

文献信息

• CARREA, GLACOMO;OTTOLINA, GLANLUCA;RIVA, SERGIO;DANIELI, BRUNO;LESMA, GIO+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 4, 762-772
  作者：CARREA, GLACOMO、OTTOLINA, GLANLUCA、RIVA, SERGIO、DANIELI, BRUNO、LESMA, GIO+

  DOI：——

  日期：——