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6-bromo-4-methoxy-2-pyridinemethanol | 1531633-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-4-methoxy-2-pyridinemethanol
英文别名
(6-Bromo-4-methoxypyridin-2-yl)methanol
6-bromo-4-methoxy-2-pyridinemethanol化学式
CAS
1531633-69-8
化学式
C7H8BrNO2
mdl
——
分子量
218.05
InChiKey
QYJFXUWLSMDPPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴吡啶6-bromo-4-methoxy-2-pyridinemethanol 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 溶剂黄146lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以74%的产率得到caerulomycin F
    参考文献:
    名称:
    Reductive Couplings of 2-Halopyridines without External Ligand: Phosphine-Free Nickel-Catalyzed Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 2,2′-Bipyridines
    摘要:
    An unexpectedly facile synthetic approach for symmetrical and unsymmetrical 2,2'-bipyridines through the Ni-catalyzed reductive couplings of 2-halopyridines was developed. The couplings were efficiently catalyzed by 5 mol % of NiCl2 center dot 6H(2)O without the use of external ligands. A variety of 2,2'-bipyridines including caerulomycin F have been efficiently synthesized.
    DOI:
    10.1021/jo402084m
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