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2-((2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl)(phenyl)methyl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone | 1449518-29-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl)(phenyl)methyl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
英文别名
——
2-((2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl)(phenyl)methyl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone化学式
CAS
1449518-29-9
化学式
C25H27N3O3
mdl
——
分子量
417.508
InChiKey
YYBXIDRQVWDVNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    101.23
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮5-(4-甲氧基苯)-1H-咪唑-2-胺三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以71%的产率得到2-((2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl)(phenyl)methyl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    涉及 2-氨基-4-芳基咪唑和羰基化合物的三组分反应的异常方向导致 Knoevenagel-Michael 加合物
    摘要:
    2-氨基-4-芳基咪唑、醛和二甲酮或巴比妥酸的三组分反应以不寻常的方向进行,而不是咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物得到在杂环化中具有异常低反应性的Knoevenagel-Michael加合物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.306
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