1-(4-(3-((6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoyl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 1029135-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(3-((6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoyl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• CAS: 1029135-26-9
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₇O₄
• 分子量: 489.414
• InChiKey: VLFUSBZPQLYPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  165.17
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-((6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoyl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[4-(4-amino-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-yl)phenyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 7,8-DIHYDRO-1HPYRIMIDO[4,5-B]DIAZEPIN-4-AMINES ARE NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20110105476A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-amino-5-nitrophenyl)-3-(6-aminopyrimidin-4-ylamino)propan-1-one 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-(3-((6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)propanoyl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  We report the discovery of the pyrimido-diazepine scaffolds as novel adenine mimics. Structure-based design led to the discovery of analogs with potent inhibitory activity against receptor tyrosine kinases, such as KDR, Flt3 and c-Kit. Compound 14 exhibited low nanomolar KDR enzymatic and cellular potencies (IC50 = 9 and 52 nM, respectively). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.021