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(6S,7R)-7-Ethyl-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one | 120951-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,7R)-7-Ethyl-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one
英文别名
(6S,7R)-7-ethyl-6-trimethylsilyloxepan-2-one
(6S,7R)-7-Ethyl-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one化学式
CAS
120951-11-3
化学式
C11H22O2Si
mdl
——
分子量
214.38
InChiKey
SMYDOSVFDBBTMU-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过三甲基甲硅烷基与不饱和的反应合成β-甲硅烷基酮。在brevicomin合成中的应用
    摘要:
    三甲基甲硅烷基锂与α,β-不饱和酮的二甲基hydr共轭加成。可以将所得的金属烯胺中间体烷基化,并将所得的products产物裂解,得到α-取代的-β-甲硅烷基酮。这些反应,以及硅定向的Baeyer-Villiger反应,已被用于合成brevicomin。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86637-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过三甲基甲硅烷基与不饱和的反应合成β-甲硅烷基酮。在brevicomin合成中的应用
    摘要:
    三甲基甲硅烷基锂与α,β-不饱和酮的二甲基hydr共轭加成。可以将所得的金属烯胺中间体烷基化,并将所得的products产物裂解,得到α-取代的-β-甲硅烷基酮。这些反应,以及硅定向的Baeyer-Villiger反应,已被用于合成brevicomin。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86637-0
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文献信息

  • HUDRLIK, PAUL F.;HUDRLIK, ANNE M.;YIMENU, TILAHUN;WAUGH, MORRIS A.;NAGEND+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 3791-3803
    作者:HUDRLIK, PAUL F.、HUDRLIK, ANNE M.、YIMENU, TILAHUN、WAUGH, MORRIS A.、NAGEND+
    DOI:——
    日期:——
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