methyl 2,3-di-O-benzyl-1-chloro-1-deoxy-4-methyl-α,β-D-glucopyranuronate | 63629-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-1-chloro-1-deoxy-4-methyl-α,β-D-glucopyranuronate
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R)-6-chloro-3-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxane-2-carboxylate
• CAS: 63629-50-5
• 化学式: C₂₂H₂₅ClO₆
• 分子量: 420.89
• InChiKey: LKDIHFJVFWOYGI-RLICGFIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-1-chloro-1-deoxy-4-methyl-α,β-D-glucopyranuronate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 silver perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-O-(4-O-methyl-α-D-glucopyranosyluronic acid)-D-xylose
  参考文献：
  名称：

  Chemical synthesis of 2-O-(4-O-methyl-α-d-glucopyranosyluronic acid)-d-xylose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80760-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-methyl-α-D-glucopyranuronate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-1-chloro-1-deoxy-4-methyl-α,β-D-glucopyranuronate
  参考文献：
  名称：

  The stepwise synthesis of an aldopentaouronic acid derivative related to branched (4-O-methylglucurono)xylans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84562-0

文献信息

• Synthesis of an aldotriouronic acid derivative related to (4-N-methylglucurono)xylans
  作者：Ján Hirsch、Pavol Kovác̄、Juraj Alföldi、Vincent Mihálov

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84609-1

  日期：1981.1
• 10.1016/s0008-6215(98)00161-x
  作者：Hirsch, Jan、Koos, Miroslav、Kovac, Pavol

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00161-x

  日期：——
• Chemical synthesis of 2-O-(4-O-methyl-α-d-glucopyranosyluronic acid)-d-xylose
  作者：Pavol Kováč、Eva Petráková、Pavol Kočiš

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80760-0

  日期：1981.6
• The stepwise synthesis of an aldopentaouronic acid derivative related to branched (4-O-methylglucurono)xylans
  作者：Pavol Kováč、Ján Hirsch、Vladimir Kováčik、Pavol Kočiš

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84562-0

  日期：1980.10