3-benzoyl-1,4-diphenylpyridin-2(1H)-one | 1416150-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1,4-diphenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-benzoyl-1,4-diphenyl-2-pyridone；3-Benzoyl-1,4-diphenylpyridin-2-one
• CAS: 1416150-71-4
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: HHPGAPGUCUYZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 2-苯甲酰乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到3-benzoyl-1,4-diphenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  由β-酮酰胺和ynals无过渡金属高效合成2-吡啶酮

  摘要：

  开发了一种方便而有效的环化反应，以良好的产率获得了2-吡啶酮。多种取代的β-酮酰胺和ynal具有良好的耐受性，尤其是在无过渡金属的条件下，该转化产生的水仅作为副产物。此外，从β-氰基酰胺和ynals以高收率获得了共轭烯炔酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.001

文献信息

• Cooperative Heterogeneous Organocatalysis and Homogeneous Metal Catalysis for the One-Pot Regioselective Synthesis of 2-Pyridones
  作者：Christophe Allais、Olivier Baslé、Jean-Marie Grassot、Maxime Fontaine、Stéphane Anguille、Jean Rodriguez、Thierry Constantieux

  DOI：10.1002/adsc.201200367

  日期：2012.8.13

  A direct, one-pot and regioselective access to N-alkyl- and N-aryl-substituted 2-pyridones is described from readily available β-keto amides and either primary or secondary propargylic alcohols. This approach involves the combination of two different cooperative homogeneous and heterogeneous catalytic systems based on a transition metal oxide and a supported organocatalyst, respectively.

  从容易获得的β-酮酰胺和伯或仲炔丙醇描述了直接，一锅和区域选择性地获得N-烷基-和N-芳基取代的2-吡啶酮的方法。该方法涉及分别基于过渡金属氧化物和负载型有机催化剂的两种不同的协同均相和非均相催化体系的组合。