1-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole | 1393880-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole；1-(4-Bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1393880-18-6
• 化学式: C₁₀H₆BrF₃N₂
• 分子量: 291.07
• InChiKey: WYIHRAGTMUJURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole 、 联硼酸新戊二醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以80%的产率得到1-[4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所描述的化合物(包括其药学上可接受的盐)的制药组合物和合成方法。本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。

  公开号：

  WO2022115384A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazin-5-ol 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以212 mg的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺和巯基乙醛作为乙炔的替代物一锅法合成 1-芳基-3-三氟甲基吡唑

  摘要：

  提出了一种使用原位生成的腈亚胺和用作 1 当量乙炔的巯基乙醛一锅法制备 1-芳基-3-三氟甲基吡唑的合成方法。该方案包括上述试剂的 (3 + 3)-环化形成 5,6-二氢-5-羟基-4 H -1,3,4-噻二嗪，然后与p -TsCl 进行级联脱水/环收缩反应。此外，还通过所设计的方法制备了在吡唑环的C(3)位上用Ph、Ac和CO 2 Et基团官能化的代表性非氟化类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01437

文献信息

• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Diversification of Pyrazoles by Microwave-assisted Ligand Free Copper Catalyzed N-Arylation
  作者：Jee-Hee Suh、Hee-Sung Kang、Ji-Eun Kim、Eul-Kgun Yum

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.6.2067

  日期：2012.6.20
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2831053B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2967073B9

  公开（公告）日：2019-04-10
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022115384A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所描述的化合物(包括其药学上可接受的盐)的制药组合物和合成方法。本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。