4-羟基-4'-甲氧基-3-甲基-二苯甲酮 | 72324-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-4'-甲氧基-3-甲基-二苯甲酮
• 英文名称: (4-hydroxy-3-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3-Methyl-4-hydroxy-4'-methoxybenzophenon；4-hydroxy-4'-methoxy-3-methyl-benzophenone；4-Hydroxy-4'-methoxy-3-methyl-benzophenon；4-hydroxy-3-methyl-4'-methoxybenzophenone；(4-hydroxy-3-methylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 72324-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: YLMBZEATYKUZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188°C
• 沸点：
  432.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4'-甲氧基-3-甲基-二苯甲酮 在 硫酸 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[4-[[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FMOC固相合成用于肽酰胺合成的酸不稳定新锚定基团的制备及应用

  摘要：

  描述了使用改良的Fmoc策略合成用于肽酰胺的新型连接剂的合成和应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96804-7
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-羟基-4'-甲氧基-3-甲基-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮偶联香豆素类似物的设计、合成和抗癌特性

  摘要：

  在当前情况下，开发具有特定靶点的抗癌药物在现代化学生物学中至关重要。观察到二苯甲酮和香豆素核的重要性，设计和合成带有香豆素核的新型二苯甲酮衍生物 (8a-o) 是值得的。此外，还筛选了它们在体外针对密歇根癌症基金会-7 (MCF-7) 和埃利希腹水瘤 (EAT) 细胞系及其生物标志物的前瞻性抗癌活性，然后进行了有关磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和caspase 通过分子对接。据报道，二苯甲酮是靶向肿瘤血管生成的潜在药物。因此，在存在化合物 8a-o 的情况下，观察到血管生成依赖的 CAM 等体内模型系统中新血管的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300298

文献信息

• Synthesis of peptide amides by means of a solid phase method using
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04922015A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The invention relates to new compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl or optionally substituted (C.sub.6 -C.sub.14)-aryl, R.sup.2 denotes hydrogen or an amino acid residue which is protected by an amino protective group which can be cleaved off with weak acid or base, R.sup.3 denotes hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, and Y.sup.1 -Y.sup.9 denote identical or different radicals hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy or -O-(CH.sub.2).sub.n -COOH (with n=1 to 6), one of these radicals being -O-(CH.sub.2).sub.n -COOH. A process for the preparation thereof and the synthesis of peptide amides by means of a solid phase method using these new compounds (spacers) are described.

  该发明涉及以下结构的新化合物##STR1##其中R.sup.1表示(C.sub.1 -C.sub.8)-烷基或可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.14)-芳基，R.sup.2表示氢或由氨基保护基保护的氨基酸残基，该保护基可通过弱酸或碱脱除，R.sup.3表示氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，Y.sup.1 -Y.sup.9表示相同或不同的基团氢、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基或-O-(CH.sub.2).sub.n -COOH（其中n=1至6），其中一个基团为-O-(CH.sub.2).sub.n -COOH。描述了制备这些化合物（间隔物）的方法以及利用这些新化合物（间隔物）采用固相法合成肽酰胺。
• Investigating 3,3-diaryloxetanes as potential bioisosteres through matched molecular pair analysis
  作者：Maryne A. J. Dubois、Rosemary A. Croft、Yujie Ding、Chulho Choi、Dafydd R. Owen、James A. Bull、James J. Mousseau

  DOI：10.1039/d1md00248a

  日期：——

  Oxetanes have received increasing interest in medicinal chemistry as attractive polar and low molecular weight motifs. The application of oxetanes as replacements for methylene, methyl, gem-dimethyl and carbonyl groups has been demonstrated to often improve chemical properties of target molecules for drug discovery purposes. The investigation of the properties of 3,3-diaryloxetanes, particularly of

  氧杂环丁烷作为有吸引力的极性和低分子量基序在药物化学领域受到越来越多的关注。氧杂环丁烷作为亚甲基、甲基、偕二甲基和羰基的替代物的应用已被证明通常可以改善用于药物发现目的的目标分子的化学性质。对 3,3-二芳基氧杂环丁烷性质的研究，特别是作为二苯甲酮替代品，在很大程度上仍未得到探索。随着最近在获取该基序方面取得的合成进展，我们研究了 3,3-二芳基氧杂环丁烷对“类药物”分子的物理化学性质的影响。在这里，我们描述了我们在设计和合成一系列用于匹配分子对分析的类药物化合物方面所做的努力，以研究 3,3-二芳基氧杂环丁烷基序作为药物发现中的替代基团的可行性。我们得出的结论是，二芳基氧杂环丁烷和酮的性质相似，并且通常优于相关的烷基连接体，并且二芳基氧杂环丁烷提供了潜在有用的新设计元素。
• Synthese von Peptidamiden mittels Festphasenmethode unter Verwendung von säurelabilen Ankergruppen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0287882A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel worin R1 (C1-C8)-Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes (C6-C14)-Aryl, R2 Wasserstoff oder ein Aminosäurerest, der mit einer schwach sauer oder basisch abspaltbaren Aminoschutzgruppe geschützt ist, R3 Wasserstoff oder (C1-C4)-Alkyl und Y1-Y9 gleiche oder verschiedene Reste Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy oder -O-(CH2)n-COOH, (mit n = 1 bis 6), wobei einer dieser Reste -O-(CH2)n-COOH ist, bedeuten. Es werden Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Synthese von Peptidamiden mittels Festphasenmethode unter Verwendung dieser neuen Verbindungen (Spacer) beschrieben.

  本发明涉及式如下的新化合物 其中 R1 是(C1-C8)-烷基或任选取代的(C6-C14)-芳基，R2 是氢或受弱酸性或碱性可裂解氨基保护基团保护的氨基酸残基、R3是氢或(C1-C4)-烷基，Y1-Y9是相同或不同的氢、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基或-O-(CH2)n-COOH（其中 n = 1 至 6）基，其中一个基是-O-( )n-COOH。 本文介绍了这些新化合物（间隔物）的制备方法和固相法合成肽酰胺的方法。
• Preparation of aryl-ketones and phenol esters
  申请人：RHEINISCHE KAMPFER FABRIK G M

  公开号：US01995402A1

  公开（公告）日：1935-03-26
• Gupta; Saharia, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 133
  作者：Gupta、Saharia

  DOI：——

  日期：——