2-[4-[[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylphenoxy]acetic acid | 115057-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[4-[[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
• CAS: 115057-30-2
• 化学式: C₃₇H₃₈N₂O₇
• 分子量: 622.718
• InChiKey: SDARASNKOPSSOL-SFCXHYMASA-N

物化性质

• 沸点：
  852.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-亮氨酸 、 N-Fmoc-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯磺酰基)-L-精氨酸 、 2-[4-[[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylphenoxy]acetic acid 、 Fmoc-DL-脯氨酸 生成 LH-RH,FREEACID肽
  参考文献：
  名称：

  FMOC固相合成用于肽酰胺合成的酸不稳定新锚定基团的制备及应用

  摘要：

  描述了使用改良的Fmoc策略合成用于肽酰胺的新型连接剂的合成和应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96804-7
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4'-甲氧基-3-甲基-二苯甲酮 在 硫酸 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-[4-[[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FMOC固相合成用于肽酰胺合成的酸不稳定新锚定基团的制备及应用

  摘要：

  描述了使用改良的Fmoc策略合成用于肽酰胺的新型连接剂的合成和应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96804-7

文献信息

• BREIPOHL, GERHARD;KNOLLE, JOCHEN;STUBER, WERNER
  作者：BREIPOHL, GERHARD、KNOLLE, JOCHEN、STUBER, WERNER

  DOI：——

  日期：——