(4R,4aS,8aS)-3-Methyl-4-phenyl-8a-piperidin-1-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine 2-oxide | 83465-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,8aS)-3-Methyl-4-phenyl-8a-piperidin-1-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine 2-oxide
• CAS: 83465-96-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: FOYKVVQMOZWDGM-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,8aS)-3-Methyl-4-phenyl-8a-piperidin-1-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine 2-oxide 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(S)-6-((R)-2-Nitro-1-phenyl-propyl)-cyclohex-1-enyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  双环1,2-恶嗪N-氧化物。由5元和6元环烯胺形成的体系之间在环裂变中的不同行为

  摘要：

  衍生自氨基环己烯的1，2-恶嗪N-氧化物通向相应的硝基烷基化三取代烯胺，而衍生自氨基环戊烯的那些则产生稳定的四取代烯胺。两种开链体系都容易水解为相应的γ-硝基环烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80237-8
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4R,4aS,8aS)-3-Methyl-4-phenyl-8a-piperidin-1-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  双环1,2-恶嗪N-氧化物。由5元和6元环烯胺形成的体系之间在环裂变中的不同行为

  摘要：

  衍生自氨基环己烯的1，2-恶嗪N-氧化物通向相应的硝基烷基化三取代烯胺，而衍生自氨基环戊烯的那些则产生稳定的四取代烯胺。两种开链体系都容易水解为相应的γ-硝基环烷酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80237-8