(3R,4R,5S)-tert-butyl-1-ethyl-5-amino-3-(3-pentyloxy)cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylate | 1197396-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-tert-butyl-1-ethyl-5-amino-3-(3-pentyloxy)cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-ethyl (3R,4R,5S)-5-amino-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1197396-44-3
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅
• 分子量: 355.475
• InChiKey: MWUZXFWICOLXRE-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-tert-butyl-1-ethyl-5-amino-3-(3-pentyloxy)cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium azide 、 草酰氯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 奥司他韦
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OSELTAMIVIR PHOSPHATE AND INTERMEDIATE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2301911B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-tert-butyl-1-ethyl-5-nitro-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylate 在 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (3R,4R,5S)-tert-butyl-1-ethyl-5-amino-3-(3-pentyloxy)cyclohex-1-ene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OSELTAMIVIR PHOSPHATE AND INTERMEDIATE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2301911B1