1-(2-iodo-pheyl)-hex-5-en-1-ol | 815577-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 1-(2-iodo-pheyl)-hex-5-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-iodophenyl)hex-5-en-1-ol
• CAS: 815577-93-6
• 化学式: C₁₂H₁₅IO
• 分子量: 302.155
• InChiKey: IXYGQWNIVLMMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodo-pheyl)-hex-5-en-1-ol 在 (1,9-adamantyl-5-mesityl-dipyrrin)Fe(OPh)(THF) 、 叠氮化四丁基铵 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-iodophenyl)-5-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二取代吡咯烷的非对映选择性 C−H 键胺化

  摘要：

  我们在此报告了从脂肪族叠氮化物非对映选择性合成 2,5-二取代吡咯烷的改进方法。由二吡啶铁配合物 ( Ad L)FeCl(OEt 2 ) 介导的 C−H 胺化反应的实验和理论研究提供了非对映诱导模型，并允许对催化剂进行系统变化以提高选择性。在评估的铁醇盐和芳氧化物催化剂中，苯酚铁络合物在生成具有高非对映选择性的顺式2,5-二取代吡咯烷方面表现出优异的性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201708519
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙烯 在 sodium hypochlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium chloride 、 potassium bromide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-iodo-pheyl)-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二取代吡咯烷的非对映选择性 C−H 键胺化

  摘要：

  我们在此报告了从脂肪族叠氮化物非对映选择性合成 2,5-二取代吡咯烷的改进方法。由二吡啶铁配合物 ( Ad L)FeCl(OEt 2 ) 介导的 C−H 胺化反应的实验和理论研究提供了非对映诱导模型，并允许对催化剂进行系统变化以提高选择性。在评估的铁醇盐和芳氧化物催化剂中，苯酚铁络合物在生成具有高非对映选择性的顺式2,5-二取代吡咯烷方面表现出优异的性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201708519

文献信息

• Synthetic Studies on the Taxane Skeleton:  Construction of Eight-Membered Carbocyclic Rings by the Intramolecular <i>B</i>-Alkyl Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Hatsuo Kawada、Mitsuhiro Iwamoto、Masayuki Utsugi、Masayuki Miyano、Masahisa Nakada

  DOI：10.1021/ol0481939

  日期：2004.11.1

  Construction of eight-membered carbocyclic rings via the intramolecular B-alkyl Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction has been studied. This protocol proved its potency through the formation of the eight-membered ring possessing a quaternary carbon on its ring in high yield, affording promise of a new access to the eight-membered ring of Taxol. [reaction: see text]

  已经研究了通过分子内B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应构建八元碳环的方法。该协议通过以高收率形成在其环上具有季碳原子的八元环而证明了其效力，这为紫杉醇八元环的新进入提供了希望。[反应：看文字]