4-羟基-4-(3-吡啶基)环己酮乙烯缩醛 | 103319-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-4-(3-吡啶基)环己酮乙烯缩醛
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene acetal
• 英文别名: 4-hydroxy-4-(3-pyridyl)cyclohexanone ethylene ketal；8-pyridin-3-yl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol；8-pyridin-3-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 103319-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: OCCHMAYDNBTBTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4-(3-吡啶基)环己酮乙烯缩醛 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(3-吡啶基)环己-3-烯-1-酮乙烯缩醛
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00122a012
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-羟基-4-(3-吡啶基)环己酮乙烯缩醛
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and uses related thereto

  摘要：

  公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药，以及包含它们的药物组合物被描述并具有治疗效用，特别是在糖尿病、肥胖和相关疾病和疾病的治疗中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如所述定义。

  公开号：

  US20060293392A1

文献信息

• Isoquinoline derivative
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04824952A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  An isoquinoline derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl or a methoxymethyl group and R.sub.2 and R.sub.3 are each a hydrogen atom or a methyl, ethyl, methoxy, a cyclohexyl, a phenyl, a 3,4-dimethoxyphenyl, a pyridyl or an oxo (.dbd.O) group; and therapeutically acceptable salts thereof which exhibit a low toxicity and a wide range of safety and are highly useful as a cardiotonic medication.

  以下化学式的异喹啉衍生物：其中R.sub.1是甲基或甲氧甲基基团，R.sub.2和R.sub.3分别是氢原子或甲基、乙基、甲氧基、环己基、苯基、3,4-二甲氧基苯基、吡啶基或羰基(.dbd.O)基团；以及其在治疗上可接受的盐，表现出低毒性和广泛的安全性，非常适用作为一种心力衰竭药物。
• 7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：NOMURA MASAHIRO

  公开号：US20100234367A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供了化学式I的氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANOL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100144695A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of preventing, treating or ameliorating a CCR2 mediated syndrome, disorder or disease, for example, type II diabetes, obesity or asthma, by administering the compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予式（I）化合物来预防、治疗或改善CCR2介导的综合症、疾病或疾病的方法，例如II型糖尿病、肥胖或哮喘。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO
  申请人：POWERS Jay P.

  公开号：US20100069447A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Benzamide derivatives of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity, and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 are defined as provided herein.

  本文介绍了公式I和II的苯甲酰胺衍生物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，立体异构体和前药，以及包含它们的制药组合物，特别是在糖尿病，肥胖症和相关疾病和疾病的治疗中具有治疗效用：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和R12如本文所述。
• 7-cycloalkylaminoquinolones as GSK-3 inhibitors
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08071591B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds, wherein formula I is The compounds and compositions provided herein are useful in the amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.

  本文提供了式I的氨基喹啉和含有该化合物的组合物，其中式I为： 这些化合物和组合物在改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面是有用的。