(2R,4S)-2-Hydroxycarbamoylmethyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 122692-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-Hydroxycarbamoylmethyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 122692-70-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 354.427
• InChiKey: LRWFPWJOKSHOAH-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-Hydroxycarbamoylmethyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 ynamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-methoxybenzyl (2R,5R)-3,3-dimethyl-8-oxo-4-thia-7,1-diazabicyclo<3.3.0> octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Marchand-Brynaert, Jacqueline; Vanlierde, Huguette; Ghosez, Leon, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 11-12, p. 1081 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2S-(2alpha,5alpha,6alpha)]-6-溴-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 羟胺 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 (2R,4S)-2-Hydroxycarbamoylmethyl-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marchand-Brynaert, Jacqueline; Vanlierde, Huguette; Ghosez, Leon, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 11-12, p. 1081 - 1094

  摘要：

  DOI：