{[8-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-6,12-dioxo-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,g][1,5]naphthyridin-2-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 128302-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {[8-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-6,12-dioxo-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,g][1,5]naphthyridin-2-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 128302-58-9
• 化学式: C₃₀H₃₄N₆O₈
• 分子量: 606.635
• InChiKey: GPRZWDSDWWGAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  200.58
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-O-C6F5 、 {[8-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-6,12-dioxo-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,g][1,5]naphthyridin-2-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of epindolidione-derived peptide models for .beta.-sheet formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a033
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl bis(p-nitroanilino)maleate 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 四氯铝酸钠 、 硫酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 {[8-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-6,12-dioxo-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[b,g][1,5]naphthyridin-2-ylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of epindolidione-derived peptide models for .beta.-sheet formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a033