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3-(4-azidobutyl)-2-butylcyclohex-2-en-1-one | 100466-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-azidobutyl)-2-butylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
3-(4-azidobutyl)-2-butylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
100466-73-7
化学式
C14H23N3O
mdl
——
分子量
249.356
InChiKey
GJCVPCLMUOAZRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-azidobutyl)-2-butylcyclohex-2-en-1-one 在 chromium dichloride 作用下, 以 间二甲苯丙酮 为溶剂, 反应 6.08h, 生成 (6SR,7SR)-7-n-butyl-1-azaspiro<5.5>undecan-8-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of alkyl azide enones and rearrangements of the triazoline intermediates. Formal total synthesis of (.+-.)-desamylperhydrohistrionicotoxin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00359a019
  • 作为产物:
    描述:
    2-Butyl-3-<4-(p-tolylsulfonoxy)butyl>cyclohex-2-en-1-one 在 sodium azide 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到3-(4-azidobutyl)-2-butylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of alkyl azide enones and rearrangements of the triazoline intermediates. Formal total synthesis of (.+-.)-desamylperhydrohistrionicotoxin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00359a019
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