tert-butyl (4R)-4-[(4R,5S)-5-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1063684-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(4R,5S)-5-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(4R,5S)-5-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1063684-98-9
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₇
• 分子量: 373.447
• InChiKey: FOQVEMRKZDHXOT-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(1R,2S)-3-ethoxy-1,2-dihydroxy-3-oxopropyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到tert-butyl (4R)-4-[(4R,5S)-5-ethoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的吡咯烷雷迪巴胺B的短时，立体选择性合成和油桃素的正式合成。

  摘要：

  报道了天然存在的吡咯烷雷迪明B的简短的立体选择性合成。由D-丝氨酸制备的加纳（R）-醛是手性原料。吡咯烷环通过五步一锅法以非常有效的方式立体选择性地产生。另外，该合成的中间体被转化为有效的α-葡糖苷酶抑制剂油桃素的先前公开的合成的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo8012989