1-Hydroxymethyl-cycloocten-2 | 19860-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Hydroxymethyl-cycloocten-2
• 英文别名: 2-cyclooctene-1-methanol；2-cyclooctenylcarbinol；2-cyclooctenyl methanol；[(2Z)-cyclooct-2-en-1-yl]methanol
• CAS: 19860-77-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: HXTFZDPMEAEAEN-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxymethyl-cycloocten-2 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯/降冰片烯协同催化实现远端烯基 CH 官能化

  摘要：

  报道了一种通过定向钯/降冰片烯（Pd/NBE）协同催化的远端选择性烯基CH芳基化方法。关键是使用导向基团和NBE助催化剂的适当组合。一系列无环和环状顺式烯烃都是合适的底物，反应在空气下进行，具有优异的位点选择性。初步机制研究与所提出的 Pd/NBE 催化 CH 激活而不是 Heck 途径一致。使用 MeI 和溴乙酸甲酯作为亲电子试剂，在远端烷基化方面也取得了初步成功。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11479
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 paraformaldehyde 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 生成 1-Hydroxymethyl-cycloocten-2
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一类由环烷基或环烯基取代的咪唑类化合物，具有药理特性，使它们在医学上特别在预防和治疗血栓栓塞性疾病方面有用。

  公开号：

  US04284641A1

文献信息

• Thermal condensation of formaldehyde with 3-<i>p</i>-menthene, 1-<i>p</i>-menthene, and cyclooctene
  作者：Shoji Watanabe、Kyoichi Suga、Masayuki Kuniyoshi

  DOI：10.1139/v68-322

  日期：1968.6.1

  When a mixture of 3-p-menthene, paraformaldehyde, and acetic anhydride was heated at 200 °C in an autoclave, an acetate was obtained. By saponification of the acetate with alcoholic potassium hydro...

  当 3-p-薄荷烯、多聚甲醛和乙酸酐的混合物在高压釜中在 200 °C 下加热时，得到乙酸酯。通过将醋酸盐与醇钾水合物皂化...
• Synthesis with organoboranes
  作者：Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86135-d

  日期：1991.5

  Allylic hydroxymethylation of cyclohexene and cyclooctene was achieved by metallation with trimethylsilylmethylpotassium followed by the reaction with formaldehyde, 1-Methylcycloalkenes were transformed into 2-methylenecycloalkane-1-methanols by the reaction of formaldehyde with allylic diethylboranes derived from these olefins via metallation-transmetallation. Conjugated cycloalkenecarboxaldehydes

  环己烯和环辛烯的烯丙基羟甲基化是通过与三甲基甲硅烷基甲基钾金属化，然后与甲醛反应而实现的，通过甲醛与衍生自这些烯烃的烯丙基二乙基硼烷经金属化-金属转移反应，将1-甲基环烯烃转化为2-亚甲基环烷-1-甲醇。通过羟甲基化产物的氧化获得共轭的环烯甲醛。
• Treatment of shock
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04317830A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  The invention relates to a class of imidazoles substituted by cycloalkyl or cycloalkenyl which have pharmacological properties making them useful in medicine, in particular in the prophylaxis and treatment of thrombo-embolic disorders, and also of shock and angina pectoris.

  这项发明涉及一类被环烷基或环烯基取代的咪唑类化合物，具有药理特性，使它们在医学上有用，特别是在预防和治疗血栓栓塞性疾病以及休克和心绞痛方面。
• Pharmaceutical Formulations comprising 1-substituted imidazoles, 1-substituted imidazoles and 1-substituted imidazoles for use in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000951A1

  公开（公告）日：1979-03-07

  The invention relates to the use in medicine of 1-alkylimidazoles of formula in which A is a straight or branched, saturated or unsaturated acyclic hydrocarbon radical of from 1 to 3 carbon atoms; n is 0 or 1; and R is a cycloalkyl or cycloalkenyl radical of from 4 to 9 carbon atoms and optionally substituted by one, two, three or more alkyl radicals each containing from 1 to 4 carbon atoms, or, when n is 1, A and R together form an alkyl radical of from 4 to 7 carbon atoms or an alkenyl or alkynyl radical of from 4 to 9 carbon atoms, the imidazole being the free base or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The 1-alkylimidazoles in which n is 0 and R ist cycloalkyl or cycloalkenyl are novel, as are those when A and R together form an alkenyl radical. Methods of preparing the 1-alkylimidazoles are disclosed. The 1-alkylimidazoles have pharmacological properties of use in medicine, in particular for the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic disorders.

  本发明涉及式 1-烷基咪唑的医药用途。 其中 A 是 1 至 3 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的无环烃基；n 是 0 或 1；和 R 是 4 至 9 个碳原子的环烷基或环烯烃基，并可选择被一个、两个、三个或多个烷基取代，每个烷基含有 1 至 4 个碳原子，或者，当 n 为 1 时，A 和 R 共同形成 4 至 7 个碳原子的烷基或 4 至 9 个碳原子的烯基或炔基，咪唑为游离基或其药学上可接受的盐。 n为0、R为环烷基或环烷烯基时的1-烷基咪唑是新颖的，A和R共同形成烯基时的1-烷基咪唑也是新颖的。 本发明公开了制备 1-烷基咪唑的方法。 1-烷基咪唑具有药理特性，可用于医药，特别是用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
• Imidazole derivatives and salts thereof and their synthesis
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0000950B1

  公开（公告）日：1984-02-01