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| 1023301-79-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1023301-79-2
化学式
C34H55ClO8Si
mdl
——
分子量
655.344
InChiKey
ILFWNPDEPMTNFP-ZAFQGLPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.71
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    92.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基氯甲烷吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    帽子内酯的合成,细胞毒性及其人工类似物。
    摘要:
    通过使用B-烷基铃木-宫浦偶联和Nozaki-Hiyama-Kishi偶联作为关键步骤,实现了有效的细胞毒性海洋大环内酯类-香樟内酯NA和B的总合成。与我们的第一代方法-对苯二酚内酯NA甲酯相比,该第二代合成方法产生了更多的关键中间体。这种合成建立了贝雷帽内酯B的相对立体化学。此外,研究了贝帽熊内酯的结构-细胞毒性关系。大环内酯和侧链部分的组合被证明对细胞毒性很重要。
    DOI:
    10.1021/jo802806z
  • 作为产物:
    描述:
    sodium periodate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.75h, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Second-Generation Total Synthesis of Haterumalide NA Using B-Alkyl Suzuki–Miyaura Coupling
    摘要:
    Second-generation total synthesis of haterumalide NA, a potent cytotoxic marine macrolide, was achieved by using B-alkyl Suzuki - Miyaura coupling and Nozaki - Hiyama - Kishi coupling as key steps (1.2% in 33 steps). Compared to our first-generation approach, the second-generation synthesis is much improved in the yield of key intermediate.
    DOI:
    10.1021/ol800554f
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