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methyl O-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->3)-O-
7)>-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
methyl O-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->3)-O-
7)>-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside | 126412-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl O-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->3)-O-
7)>-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
英文别名
methyl (L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-O-
7)>-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl
CAS
126412-77-9
化学式
C
22
H
40
O
19
mdl
——
分子量
608.548
InChiKey
BOMZKLYRNPSGEU-ITFOKCELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-8.84
重原子数:
41.0
可旋转键数:
11.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
318.37
氢给体数:
13.0
氢受体数:
19.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl O-(3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-O-<3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl(1->7)>-2,4,6-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 42.0h, 以50 mg的产率得到methyl O-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl-(1->3)-O-
7)>-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
参考文献:
名称:
柠檬酸杆菌PCM 1487内核区的两个支链七吡喃糖苷-(L,D-Hep p)含三糖的合成
摘要:
将(苯基二甲基甲硅烷基)氯化镁非对映异构地添加到甲基3 - O-烯丙基-2,4-二-O-苄基-α-D-甘露聚糖-己二醛-1,5-吡喃糖苷中得到L-甘油-D-甘露聚糖-在C-7具有苯基二甲基甲硅烷基的庚基吡喃糖苷(L,D-Hep p)衍生物是羟基掩蔽基团。的L,d-HEP p)衍生物转化成其可以成功地为三糖L-α-d-HEP的制备可以应用两个受体p) - (13) - ö - [L-α-d-Hepp- (17)] - L-α-d-HEP p / - ö -Me 20和α-d-GLC p - (13) - ö- [L-α-d-HEP p - (17)] - LD-HEP p -O-ME 26。
DOI:
10.1002/recl.19921110306
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of a trisaccharide of the inner core region of Citrobacter PCM 187 lipopolysaccharide that contains l-glycero-α-d-manno-heptopyranosyl units
作者:
Geert J.P.H. Boons、Marc Overhand、Gijs A. van der Marel、Jacques H. van Boom
DOI:
10.1016/0008-6215(89)85198-5
日期:
1989.10
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