(E)-(3,5-diphenylpent-4-en-1-ynyl)trimethylsilane | 1422391-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-(3,5-diphenylpent-4-en-1-ynyl)trimethylsilane
• 英文别名: [(E)-3,5-diphenylpent-4-en-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 1422391-39-6
• 化学式: C₂₀H₂₂Si
• 分子量: 290.48
• InChiKey: YMOLZPBRMVYQAT-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-diphenyl-5-(trimethylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-ol 在 iron(III) trifluoride 、 三氟甲磺酸 、 2-硝基苯磺酰肼 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(E)-(3,5-diphenylpent-4-en-1-ynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and regioselective reductive deoxygenation of 1-en-4-yn-ols into 1,4-enynes through FeF₃ and TfOH co-catalysis

  摘要：

  我们报告了通过FeF₃和TfOH协同催化在NBSH介导条件下对1-烯-4-炔-3-醇进行化学选择性和位置选择性的直接还原脱氧反应，生成1,4-炔烃。

  DOI：

  10.1039/c5cc10518h

文献信息

• Synthesis of 1,4-enynes <i>via</i> nickel-catalyzed cross-coupling of allylic alcohols with alkynylzinc reagents
  作者：Xue-Yi He、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1039/d1cc05221g

  日期：——

  Synthesis of 1,4-enynes was performed via nickel-catalyzed cross-coupling of allylic alcohols with alkynylzinc reagents. The reaction features high regio- and E/Z-selectivity when aryl-substituted allylic alcohols were employed. The method also exhibits a wide scope of substrates and good compatibility of functional groups.

  1,4-烯炔的合成是通过烯丙醇与炔基锌试剂的镍催化交叉偶联进行的。当使用芳基取代的烯丙醇时，该反应具有高区域选择性和E / Z选择性。该方法还表现出广泛的底物和良好的官能团相容性。
• Atom-Economical Chemoselective Synthesis of 1,4-Enynes from Terminal Alkenes and Propargylic Alcohols Catalyzed by Cu(OTf)₂
  作者：Guo-Bao Huang、Xu Wang、Ying-Ming Pan、Heng-Shan Wang、Gui-Yang Yao、Ye Zhang

  DOI：10.1021/jo3026803

  日期：2013.3.15

  A novel and efficient Cu(OTf)2-catalyzed sp3–sp2 C–C bond formation reaction through the direct coupling of propargylic alcohols with terminal alkenes has been realized under mild conditions. The reaction is tolerant to air and is atom-economical, in accordance with the concept of modern green chemistry. The present protocol provides an attractive approach to a diverse range of 1,4-enynes in high to

  在温和条件下，通过炔丙醇与末端烯烃的直接偶联，实现了新颖且有效的Cu（OTf）2催化的sp 3 –sp 2 C–C键形成反应。根据现代绿色化学的概念，该反应是耐空气的并且是原子经济的。本方案提供了一种诱人的方法，可以以高产率至优异产率生产各种范围的1,4-烯炔。
• Chemo- and regioselective reductive deoxygenation of 1-en-4-yn-ols into 1,4-enynes through FeF₃ and TfOH co-catalysis
  作者：Zonglian Yang、Rapolu Kiran Kumar、Peiqiu Liao、Zhaohong Liu、Xingqi Li、Xihe Bi

  DOI：10.1039/c5cc10518h

  日期：——

  We report chemo- and regioselective direct reductive deoxygenation of 1-en-4-yn-3-ols into 1,4-enynes through FeF₃ and TfOH cooperative catalysis under NBSH-mediated conditions.

  我们报告了通过FeF₃和TfOH协同催化在NBSH介导条件下对1-烯-4-炔-3-醇进行化学选择性和位置选择性的直接还原脱氧反应，生成1,4-炔烃。