ethyl 1,4-diphenyl-5-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1417449-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1,4-diphenyl-5-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1417449-19-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: LJUIGPUIWSXDFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯肼 在 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.9 g的产率得到ethyl 1,4-diphenyl-5-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇锂介导的空间位阻克莱森缩合和克诺尔反应的“一锅”合成4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯

  摘要：

  已经开发了一种简单的“一锅法”合成的各种4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯，具有中等到良好的产率，具有出色的区域选择性。成本较低的叔丁醇锂已被确定为空间受阻克莱森（Claisen）缩合反应的碱，可有效生成不稳定的3-取代的4-芳基-2,4-二酮酸酯。此外，广泛的研究通过克莱森缩合反应和克诺尔反应相结合而合成“有价值的4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯”的“一锅法”工艺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.012

文献信息

• A One-pot Approach to Ethyl 1,4,5-Triaryl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylates via an Improved Claisen Condensation-Knorr Reaction Sequence
  作者：Jiaojiao Zhai、Chunhui Gu、Jianan Jiang、Shunli Zhang、Daohua Liao、Lei Wang、Dunru Zhu、Yafei Ji

  DOI：10.1002/cjoc.201300776

  日期：2013.12

  one‐pot approach to ethyl 1,4,5‐triaryl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylates has been developed in moderate to high yields. The tert‐BuOLi‐mediated Claisen condensation of 1,2‐diarylethanones and ethyl oxalyl chloride efficiently provided the enolized lithium salts of ethyl 2,4‐dioxo‐3,4‐diarylbutanoates, which in situ reacted with arylhydrazine hydrochlorides via a hydrochloric acid‐promoted Knorr reaction to produce

  已经开发了一种单罐方法来中，高产率地生产1,4,5-三芳基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯。的叔1,2- diarylethanones和-BuOLi介导的克莱森缩合乙基草酰氯有效地提供乙基2,4-二氧代-3,4- diarylbutanoates，其在原位与芳基肼盐酸盐通过盐酸的酸反应的烯醇化锂盐促进了克诺尔反应，生成了精美的三芳基吡唑-3-羧酸酯。该程序保证可以方便地访问这个高度拥挤的药物发现框架。