4,4-Dimethyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole | 182867-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole
• CAS: 182867-80-7
• 化学式: C₁₁H₉F₄NO
• 分子量: 247.192
• InChiKey: CAVIHXQTQMDZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -60.0~120.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 159.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象受限的喹诺酮类抗菌剂的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00106-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrafluoro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到4,4-Dimethyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  构象受限的喹诺酮类抗菌剂的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00106-x
• 作为试剂：
  描述：

  3,7-bis(dimethylamino)-5,5-dimethyldibenzo[b,e]silin-10(5H)-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 4,4-Dimethyl-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于光学纳米技术的远红外发光荧光染料：氟化硅罗丹明胺（SiRF染料）和磷酸化恶嗪

  摘要：

  介绍了用于光学显微镜，激发发射损耗（STED）和基态损耗（GSDIM）超分辨率显微镜的远红光荧光染料。氟化硅-罗丹明（的SiRF染料）和磷酸化的恶嗪具有吸收和发射最大值在约λ ≈660和680nm处分别具有高的耐光性，并且在水中大的荧光量子产率。描述了将三个芳族氟原子和非常规的共轭/增溶间隔基引入硅-若丹明骨架中的高产合成途径。无需额外的稠环或双键即可实现SiRF染料的红移。结果，分子大小和分子量保持很小（<600 Da）。λ的使用= 800 nm STED光束代替了常用的λ = 750–775 nm光束，可提供出色的成像性能，并抑制了SiRF和恶嗪染料的再激发。详细讨论了这些新的远红色发射染料的光物理性质和免疫荧光成像性能（光漂白，光学分辨率和关闭行为），并将其与一些具有类似光谱特性的成熟荧光团进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201501394