1-chloro-4-(β-D-glucopyranose-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene | 1799552-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-(β-D-glucopyranose-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene；chloro-4-(β-D-glucopyranose-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene；chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene；1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene；1-chloro-4-(R-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene；RT8NW8C544；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 1799552-93-4
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₈
• 分子量: 466.916
• InChiKey: YZGOOQZXQOPQNT-DNNBANOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-chloro-4-(β-D-glucopyranose-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  恩格列净异构体的制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种恩格列净异构体的制备方法及应用。该制备方法包括：使金属化试剂与卤代芳香有机物制备格氏试剂；在锂盐存在下，使格氏试剂和羟基被保护的葡萄糖酸内脂依次进行偶联缩合反应和脱保护处理，得到中间体；在酸性试剂和甲醇存在下，将中间体的异头碳上的羟基转化为甲氧基，得到糖苷类化合物；在路易斯酸催化条件下，使糖苷类化合物进行还原反应，得到目标产物。上述制备方法具有工艺简单、原料易得、目标产物收率高和成本低等优点。

  公开号：

  CN114591310A
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃 、 2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-chloro-4-(β-D-glucopyranose-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  恩格列净异构体的制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种恩格列净异构体的制备方法及应用。该制备方法包括：使金属化试剂与卤代芳香有机物制备格氏试剂；在锂盐存在下，使格氏试剂和羟基被保护的葡萄糖酸内脂依次进行偶联缩合反应和脱保护处理，得到中间体；在酸性试剂和甲醇存在下，将中间体的异头碳上的羟基转化为甲氧基，得到糖苷类化合物；在路易斯酸催化条件下，使糖苷类化合物进行还原反应，得到目标产物。上述制备方法具有工艺简单、原料易得、目标产物收率高和成本低等优点。

  公开号：

  CN114591310A

文献信息

• [EN] SOLID STATE FORMS OF EMPAGLIFLOZIN<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'EMPAGLIFOZINE
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017203457A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides solid state forms of empagliflozin, complexes of empagliflozin with amino acids, processes for their preparation and their use in purification of empagliflozin and also provided pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy (Formula I).

  本发明提供了恩帕格列非洛辛的固态形式，恩帕格列非洛辛与氨基酸的复合物，它们的制备方法以及在恩帕格列非洛辛纯化中的应用，还提供了包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用（化学式I）。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20170247356A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to processes for the preparation of empagliflozin. In particular, the present invention relates to the preparation of empagliflozin and intermediates thereof. The present invention also relates to co-crystal of empagliflozin and amino acid and amorphous form of empagliflozin.

  本发明涉及制备恩帕格列非津的过程。具体地，本发明涉及恩帕格列非津及其中间体的制备。本发明还涉及恩帕格列非津和氨基酸的共晶体以及恩帕格列非津的非晶形态。
• PROCESSES FOR PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20190202814A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to processes for the preparation of empagliflozin. In particular, the present invention relates to the preparation of empagliflozin and intermediates thereof. The present invention also relates to co-crystal of empagliflozin and amino acid and amorphous form of empagliflozin.

  本发明涉及制备恩帕格列酮的过程。具体而言，本发明涉及制备恩帕格列酮及其中间体的方法。本发明还涉及恩帕格列酮和氨基酸的共晶体以及恩帕格列酮的非晶态形式。
• Crystalline form of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070249544A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to a crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, to a method for the preparation thereof, as well as to the use thereof for preparing medicaments.

  本发明涉及1-氯-4-(β-D-葡萄糖吡喃基-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-氧基)-苄基]-苯的晶体形态，其制备方法以及用于制备药物的应用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, METHODS FOR TREATING AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2482806B1

  公开（公告）日：2016-12-14