9-chloro-6,7-diethoxy-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline | 914931-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-6,7-diethoxy-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline
• CAS: 914931-01-4
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 350.802
• InChiKey: LJIKJZXOYQJVFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 沸点：
  496.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-6,7-diethoxy-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline 在 氢气 、 镍 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{6,7-Diethoxy-9-[3-(2-methyl-thiazol-4-yl)-phenylamino]-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-1-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-基胺相关化合物作为果糖-1,6-双磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  为了寻找结构上新的果糖-1，6-双磷酸酶（F16BPase）抑制剂，合成了取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉衍生物。已经显示出2，3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉部分可以代表用于合成具有显着较低的EGFR酪氨酸激酶抑制活性的有效F16BPase抑制剂的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.059
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二乙氧基苯甲酸 、 3-(硝基甲基)环戊酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以6%的产率得到9-chloro-6,7-diethoxy-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-基胺相关化合物作为果糖-1,6-双磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  为了寻找结构上新的果糖-1，6-双磷酸酶（F16BPase）抑制剂，合成了取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉衍生物。已经显示出2，3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉部分可以代表用于合成具有显着较低的EGFR酪氨酸激酶抑制活性的有效F16BPase抑制剂的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.059