(Z)-7-((1S,2S,3R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(hydroxyimino)-1-(phenylsulfonyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid | 85610-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((1S,2S,3R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(hydroxyimino)-1-(phenylsulfonyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid
• CAS: 85610-69-1
• 化学式: C₃₈H₆₅NO₇SSi₂
• 分子量: 736.174
• InChiKey: KLMARDUAJHEEHQ-LMLAEPJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  122.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((1S,2S,3R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(hydroxyimino)-1-(phenylsulfonyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 126.33h， 生成 前列腺素A2
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (5Z,13E,8S,9S,11R,12S,15S)-11,15-Bis(tert-butyldimethylsiloxy)-9-(dimethylamino)-8-(phenylsulfonyl)-5,13-prostadienoate 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tungstate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 (Z)-7-((1S,2S,3R,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(hydroxyimino)-1-(phenylsulfonyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010