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4-(4-chlorophenyl)-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine | 117134-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-chlorophenyl)-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine
英文别名
——
4-(4-chlorophenyl)-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine化学式
CAS
117134-41-5
化学式
C10H6Cl4N2S2
mdl
——
分子量
360.115
InChiKey
KRSYXLXECALKEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    24.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    间氨基苯甲醚4-(4-chlorophenyl)-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-aminesodium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以34%的产率得到[5-(4-Chloro-phenyl)-thiazolo[2,3-c][1,2,4]thiadiazol-(3Z)-ylidene]-(3-methoxy-phenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Khan, R. H.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 501 - 503
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑三氯硫氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-N-(trichloromethylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Khan, R. H.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 501 - 503
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KHAN, R. H.;RASTOGI, R. C., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 501-503
    作者:KHAN, R. H.、RASTOGI, R. C.
    DOI:——
    日期:——
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