| 1616873-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1616873-67-6
• 化学式: C₅₈H₆₄N₄O₁₉
• 分子量: 1121.16
• InChiKey: DFCRLDWUTZOVLJ-UCDKSUBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  298.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pluraflavin A 的全合成研究

  摘要：

  已经开发了一种针对强效细胞抑制剂 pluraflavin A 的合成策略。带有卤素原子的对映体富集的蒽吡喃核心的形成使得 α C-芳基糖苷的引入能够通过 Stille 交叉偶联和随后的芳基糖基化。α oliose 和 β 3-epi 万考胺残基的化学和立体选择性 O-糖基化提供了完全糖基化的芳香族核心。安装 C-二糖的二甲基氨基的尝试表明，通过置换和随后的还原引入叠氮化物基团可能为多黄素 A 的完全合成铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201402254
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 叠氮化四丁基铵 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pluraflavin A 的全合成研究

  摘要：

  已经开发了一种针对强效细胞抑制剂 pluraflavin A 的合成策略。带有卤素原子的对映体富集的蒽吡喃核心的形成使得 α C-芳基糖苷的引入能够通过 Stille 交叉偶联和随后的芳基糖基化。α oliose 和 β 3-epi 万考胺残基的化学和立体选择性 O-糖基化提供了完全糖基化的芳香族核心。安装 C-二糖的二甲基氨基的尝试表明，通过置换和随后的还原引入叠氮化物基团可能为多黄素 A 的完全合成铺平道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201402254