4-羟基-5-甲基环戊-2-烯-1-酮 | 61784-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-5-甲基环戊-2-烯-1-酮
• 英文名称: (±)-4-hydroxy-5-methylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 4-hydroxy-5-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 61784-53-0
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: YBOSXQPPIAJHBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5-甲基环戊-2-烯-1-酮 在 (2,4-bis(trimethylsilyl)bicyclo[3.3.0]nona-1,4-dien-3-one)iron acetonitriledicarbonyl 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 {meso-cis-syn}-2-methylcyclopent-4-ene-1,3-diol 、 {D,L-trans}-2-methylcyclopent-4-ene-1,3-diol 、 (1R,2R,3S)-2-Methyl-cyclopent-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective formation of cyclo-aliphatic and cyclo-olefinic 1,3-diols via pressure hydrogenation of potentially biobased platform molecules using Knölker-type catalysts

  摘要：

  半纤维素衍生的五元环酮是可持续1,3-二醇构建块的战略前体，而双功能铁催化剂在氢化反应中向脂肪族和烯烃结构提供了前所未有的化学选择性。

  DOI：

  10.1039/d1dt01252e

文献信息

• Process for preparing 2-cyclopentenone esters
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0102066B1

  公开（公告）日：1985-12-04
• Optically active 4-hydroxy-2-cyclopentenones, and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0115860B1

  公开（公告）日：1988-10-12
• ILLUDIN ANALOGS, USES THEREOF, AND METHODS FOR SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：Lantern Pharma Inc.

  公开号：EP3846791A1

  公开（公告）日：2021-07-14
• JPS5677237A
  申请人：——

  公开号：JPS5677237A

  公开（公告）日：1981-06-25
• JPS57209255A
  申请人：——

  公开号：JPS57209255A

  公开（公告）日：1982-12-22