4-Nitro-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol | 40985-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Nitro-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol
• 英文别名: 4-Nitro-1-β-D-ribofuranosyl-<1,2,3>triazol；1-(4-nitro-[1,2,3]triazol-1-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranose；4-Nitro-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole；4-Nitro-1-beta-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-nitrotriazol-1-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 40985-01-1
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₆
• 分子量: 246.18
• InChiKey: QHRKIXGFUISCQB-SHUUEZRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol 、 一水合肼 在 钯 氮 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 1.0 g (92%) of 18, m.p. 102°-104°的产率得到4-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole nucleosides

  摘要：

  小说代替了1,2,3-三唑核苷，例如4-R'-2-.beta.-D-核糖呋喃基-1,2,3-三唑，其中R'是硝基，羧酸酯，氰基，羧酰胺或硫代羧酰胺基团。该方法涉及将适当取代的1,2,3-三唑与四个0-酰基阻断的核糖呋喃酮熔合。所得化合物在体外测试中表现出显著的抗微生物活性，或者用于制备表现出这种活性的化合物。

  公开号：

  US03968103A1

文献信息

• US3968103A
  申请人：——

  公开号：US3968103A

  公开（公告）日：1976-07-06