2-benzyl-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[c][2,6]naphthyridine-1,5-dione | 1224967-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[c][2,6]naphthyridine-1,5-dione
• 英文别名: 2-benzyl-4,6-dihydro-3H-benzo[c][2,6]naphthyridine-1,5-dione
• CAS: 1224967-78-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: YVCGWMPGMQBLOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-benzyl-2,3,4,6-tetrahydro-benzo[c][2,6]naphthyridine-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Aldol Reaction of N-Acylated (2-Aminophenyl)-α-oxoacetic Acids: Rapid Access to Tri- and Tetracyclic 1,2-Dihydroquinolin-2(1H)-ones

  摘要：

  A four-step synthesis of tri- and tetracyclic 1,2-dihydroquinolin-2(1H)-ones via acylation of various substituted isatins with readily available N-Boc-protected amino-acids followed by an intramolecular aldol reaction and cyclization has been developed. The final products were obtained in moderate to excellent overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo1003339