2-(8-chlorooctanoyl)cyclohexanone | 1097831-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(8-chlorooctanoyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(8-chlorooctanoyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1097831-59-8
• 化学式: C₁₄H₂₃ClO₂
• 分子量: 258.788
• InChiKey: GLRAKYPDLMWHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次黄嘌呤 、 2-(8-chlorooctanoyl)cyclohexanone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到9-[8-(2-oxocyclohexyl)-8-oxooctyl]hypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  [具有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物：VII。N-（2-氧代环己基）-ω-氧代烷基取代的嘌呤和嘧啶系列的细胞毒性]

  摘要：

  通过在尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰基鸟嘌呤与2-ω-氯代-醛基-卡诺基）环己酮的烷基化反应中获得在ω-位具有β-二酮功能的核酸碱基的新的多亚甲基衍生物。研究了合成化合物的理化特性及其对K562和HCT116肿瘤细胞系的影响。

  DOI：

  10.1134/s1068162009010105
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 8-chlorooctanoyl chloride 在 三乙胺 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(8-chlorooctanoyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [具有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物：VII。N-（2-氧代环己基）-ω-氧代烷基取代的嘌呤和嘧啶系列的细胞毒性]

  摘要：

  通过在尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰基鸟嘌呤与2-ω-氯代-醛基-卡诺基）环己酮的烷基化反应中获得在ω-位具有β-二酮功能的核酸碱基的新的多亚甲基衍生物。研究了合成化合物的理化特性及其对K562和HCT116肿瘤细胞系的影响。

  DOI：

  10.1134/s1068162009010105