ethyl 1-cyclopentyl-5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 950494-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopentyl-5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-cyclopentyl-5,6,7-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate；ethyl 1-cyclopentyl-5,6,7-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 950494-21-0
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 339.314
• InChiKey: YXXREKSDYZBDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopentyl-5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 环己胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-(cyclohexylamino)-1-cyclopentyl-5,6-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1995240B1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl {[cyclopentyl(3,4,5-trifluorophenyl)amino]methylene}malonate 在 PPA 作用下， 反应 0.67h， 生成 ethyl 1-cyclopentyl-5,6,7-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1995240B1

文献信息

• EP1995240A1
  申请人：——

  公开号：EP1995240A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• US8133882B2
  申请人：——

  公开号：US8133882B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• US8629126B2
  申请人：——

  公开号：US8629126B2

  公开（公告）日：2014-01-14