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5-butyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazole | 105532-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-butyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazole
英文别名
——
5-butyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
105532-96-5
化学式
C19H20N2
mdl
——
分子量
276.381
InChiKey
LMQDBNKVENBSDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-diphenylhept-2-yn-1-ol对甲苯磺酰肼 在 iron(III) chloride 、 caesium carbonate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到5-butyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    通过四步级联序列一锅合成吡唑
    摘要:
    由叔炔丙基醇和对甲苯磺酰肼进行的一锅法合成3,4,5-和1,3,5-吡唑已经完成。吡唑是通过四个步骤的级联序列形成的,包括FeCl 3催化的炔丙基取代,aza-Meyer-Schuster重排,碱基介导的6π电环化和热[1,5]σ迁移。在该反应中,根据起始醇中的不同取代基选择性地生产了3,4,5-和1,3,5-吡唑。
    DOI:
    10.1002/chem.201204322
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