(2R)-(2α,3β,3aβ,9aβ)-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-chloromethyl-6H-furo<2',3':4,5>oxazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-6-one | 69244-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-(2α,3β,3aβ,9aβ)-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-chloromethyl-6H-furo<2',3':4,5>oxazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-6-one
• 英文别名: (2R)-(2α,3β,3aβ,9aβ)-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-chloromethyl-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-6-one；(2R,4S,5S,6S)-4-(chloromethyl)-5-hydroxy-3,7-dioxa-1,9,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one
• CAS: 69244-36-6
• 化学式: C₈H₈ClN₃O₄
• 分子量: 245.622
• InChiKey: GBBSYYURROQRBO-XYXSHXKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-(2α,3β,3aβ,9aβ)-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-chloromethyl-6H-furo<2',3':4,5>oxazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-6-one 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2',5'-dichloro-2',5'-dideoxy-6-azauridine
  参考文献：
  名称：

  Drasar, Pavel; Beranek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2070 - 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'deoxy-5'-chloro-2',3'-O-carbonyl-6-azauridine 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到(2R)-(2α,3β,3aβ,9aβ)-2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-chloromethyl-6H-furo<2',3':4,5>oxazolo<3,2-b><1,2,4>triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Drasar, Pavel; Beranek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 8, p. 2070 - 2082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drasar, Pavel; Beranek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1358 - 1362
  作者：Drasar, Pavel、Beranek, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• DRASAR, PAVEL;BERANEK, JIRI, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1358-1362
  作者：DRASAR, PAVEL、BERANEK, JIRI

  DOI：——

  日期：——