3-benzyloxy-5-diethoxymethyl-isoxazole | 16446-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-diethoxymethyl-isoxazole
• 英文别名: 3-Benzyloxy-5-formyl-isoxazol-diaethylacetal
• CAS: 16446-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: JFPHWRILZPGRNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-diethoxymethyl-isoxazole 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(苄氧基)异噁唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  炔属化合物的研究。63. ibotenic acid的合成。

  摘要：

  Ibotenic acid（α-氨基-3-羟基-5-异恶唑乙酸一水合物）（I）是从天蝇科真菌中分离出来的一种杀蝇氨基酸。4，4-二乙氧基四甲酸乙酯（V）与羟胺在碱存在下反应生成 3-羟基-5-异恶唑甲醛二乙缩醛（VI），用 50%的 AcOH 将其水解为相应的 3-羟基-5-异恶唑甲醛（II）。对 II 进行 Strecker 或 Bucherer 反应，然后进行碱性水解，可得到 I，它与天然的异烟酸相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxy-2-butynoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-benzyloxy-5-diethoxymethyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  炔属化合物的研究。63. ibotenic acid的合成。

  摘要：

  Ibotenic acid（α-氨基-3-羟基-5-异恶唑乙酸一水合物）（I）是从天蝇科真菌中分离出来的一种杀蝇氨基酸。4，4-二乙氧基四甲酸乙酯（V）与羟胺在碱存在下反应生成 3-羟基-5-异恶唑甲醛二乙缩醛（VI），用 50%的 AcOH 将其水解为相应的 3-羟基-5-异恶唑甲醛（II）。对 II 进行 Strecker 或 Bucherer 反应，然后进行碱性水解，可得到 I，它与天然的异烟酸相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1025