名称:
The stability of carboquone in aqueous solution. II. Kinetics and mechanisms of degradation of 2,5-bis(1-aziridinyl)-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone and 2,5-bis-(1-aziridinyl)-3,6-diisopropyl-1,4-benzoquinone in aqueous solution.
摘要:
研究了 2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-二甲基-1,4-苯醌(MEB)和 2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-二异丙基-1,4-苯醌(IPEB)的降解动力学和机理,并与之前研究的 2,5-双(1-氮丙啶基)-1,4-苯醌(EB)的降解动力学和机理进行了比较。MEB 和 IPEB 的降解遵循与 EB 相同的伪一阶动力学。与 EB 一样,pH-速率曲线在酸性侧的斜率为-1,在碱性侧的斜率为+1。因此,MEB 和 IPEB 的降解受特定酸碱催化作用的影响。在 pH 值为 4 和 11 时,MEB 降解的表观活化能分别为 16 和 24 kcal/mol,IPEB 降解的表观活化能分别为 17 和 23 kcal/mol。在碱性水溶液中,MEB 和 IPEB 降解为二羟基苯醌,中间产物为单羟基-单(1-氮丙啶基)苯醌,降解方式与 EB 相同。另一方面,在酸性水溶液中,与 EB 的情况一样,MEB 和 IPEB 会生成(2-羟乙氨基)苯醌,但它们会进一步降解为羟基苯醌。而在 EB 的情况下,实际上并没有观察到这种现象。这种现象可以解释如下:苯醌 3 和 6 位上的烷基提高了苯醌 2 和 5 位上的氮丙啶环水解裂解产生的 2-羟乙氨基的相对水解速度,使其与氮丙啶基的裂环速度相当。