2,5-bis(2-hydroxyethylamino)-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone | 23205-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-bis(2-hydroxyethylamino)-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Bis-<2-hydroxy-aethylamino>-3,6-dimethyl-benzochinon-(1,4)；2,5-Bis(2-hydroxyethylamino)-3,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 23205-95-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: BEELJPRHXVUROP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(2-hydroxyethylamino)-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone 在 硫酸 作用下， 生成 5,8-Dimethyl-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazinchinon-(6,7)
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶-1-基醌的开环

  摘要：

  某些叠氮基-1-基醌通过碘化钠和卤化铝的作用转化为2-卤代乙基氨基醌。已经研究了后者在催化还原上的行为。据报道3，6-二氮杂环丁烷-1-基-对-二甲苯醌与浓硫酸的反应。

  DOI：

  10.1039/j39690001325
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-对苯醌 、 C.I.酸性橙108 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.25 g的产率得到2,5-bis(2-hydroxyethylamino)-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  The stability of carboquone in aqueous solution. II. Kinetics and mechanisms of degradation of 2,5-bis(1-aziridinyl)-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone and 2,5-bis-(1-aziridinyl)-3,6-diisopropyl-1,4-benzoquinone in aqueous solution.

  摘要：

  研究了 2，5-双（1-氮丙啶基）-3，6-二甲基-1，4-苯醌（MEB）和 2，5-双（1-氮丙啶基）-3，6-二异丙基-1，4-苯醌（IPEB）的降解动力学和机理，并与之前研究的 2，5-双（1-氮丙啶基）-1，4-苯醌（EB）的降解动力学和机理进行了比较。MEB 和 IPEB 的降解遵循与 EB 相同的伪一阶动力学。与 EB 一样，pH-速率曲线在酸性侧的斜率为-1，在碱性侧的斜率为+1。因此，MEB 和 IPEB 的降解受特定酸碱催化作用的影响。在 pH 值为 4 和 11 时，MEB 降解的表观活化能分别为 16 和 24 kcal/mol，IPEB 降解的表观活化能分别为 17 和 23 kcal/mol。在碱性水溶液中，MEB 和 IPEB 降解为二羟基苯醌，中间产物为单羟基-单（1-氮丙啶基）苯醌，降解方式与 EB 相同。另一方面，在酸性水溶液中，与 EB 的情况一样，MEB 和 IPEB 会生成（2-羟乙氨基）苯醌，但它们会进一步降解为羟基苯醌。而在 EB 的情况下，实际上并没有观察到这种现象。这种现象可以解释如下：苯醌 3 和 6 位上的烷基提高了苯醌 2 和 5 位上的氮丙啶环水解裂解产生的 2-羟乙氨基的相对水解速度，使其与氮丙啶基的裂环速度相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2534