5,7-dimethoxy-2-(4-morpholinophenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1044870-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-2-(4-morpholinophenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-2-(4-morpholin-4-ylphenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1044870-72-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: MLNRQSOPKAOEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-2-(4-morpholinophenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到5,7-dimethoxy-2-(4-morpholinophenyl)quinazolin-4(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。

  公开号：

  US20130281397A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)-4-碘苯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5,7-dimethoxy-2-(4-morpholinophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。

  公开号：

  US20130281397A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20080188467A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，以及它们用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如，动脉粥样硬化。
• NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US20120040954A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的表达，并且可用于治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化症、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，本发明还涉及包含该新型化合物的组合物，以及其制备方法。
• Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Resverlogix Corporation

  公开号：US08053440B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，其用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且它们的用途是用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如动脉粥样硬化。
• Discovery of quinazolin-4(3H)-one derivatives as novel AChE inhibitors with anti-inflammatory activities
  作者：Ling Lv、Mireguli Maimaitiming、Yan Huang、Jichen Yang、Shuxia Chen、Yanfeng Sun、Xuetao Zhang、Xin Li、Changhu Xue、Pingyuan Wang、Chang-Yun Wang、Zhiqing Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115346

  日期：2023.6

  A series of quinazolin-4(3H)-one derivatives was designed through scaffold-hopping strategy and synthesized as novel multifunctional anti-AD agents demonstrating both cholinesterase inhibition and anti-inflammatory activities. Their inhibitory activities against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) were evaluated, and the enzyme kinetics study as well as detailed binding mode

  通过支架跳跃策略设计了一系列 quinazolin-4(3 H )-one 衍生物，并将其合成为新型多功能抗 AD 药物，展示了胆碱酯酶抑制和抗炎活性。评估了它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制活性，并对所选化合物进行了酶动力学研究以及通过分子对接的详细结合模式。MR2938 ( B12 ) 显示出良好的 AChE 抑制活性，IC 50值为 5.04 μM，并且明显抑制 NO 产生 (IC 50 = 3.29 微米）。此外，它能够在 1.25 μM 时降低促炎细胞因子 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 CCL2 的 mRNA 水平。进一步的机制研究表明，MR2938 通过阻断 MAPK/JNK 和 NF-κB 信号通路来抑制神经炎症。所有这些结果表明 MR2938 是开发多功能抗 AD 先导化合物的良好起点。
• Anti-inflammatory agents
  申请人：Resverlogix Corp.

  公开号：US10131640B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  本发明公开了有助于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）表达的新型化合物，以及它们在治疗和/或预防心血管疾病、炎症性疾病及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣、炎症性肠病和自身免疫性疾病。此外，还公开了包含这些新型化合物的组合物及其制备方法。