1-(二甲氧基甲基)-4-碘苯 | 99405-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二甲氧基甲基)-4-碘苯
• 英文名称: 1-(dimethoxymethyl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-Dimethoxymethyl-4-iodo-benzene
• CAS: 99405-03-5
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• 分子量: 278.09
• InChiKey: AFFDFWRTCGIWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)-4-碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(dimethoxymethyl)-4-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Cholesteric helix inversion: investigations on the influence of the terminal group on the inversion of the helical pitch in trioxadecalins

  摘要：

  本文介绍了带有手性三氧杂萘烷体系的新型液晶的合成和介导性质。由于之前已观察到带有末端氰基或硝基的三氧杂萘烷体系中出现胆甾烷螺旋反转，因此我们系统地改变了末端基团，以阐明其对螺旋间距反转的影响。

  DOI：

  10.1039/a700234c
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 1-dimethoxymethyl-4-iodo-benzene (1.2 g, 100%)的产率得到1-(二甲氧基甲基)-4-碘苯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物有助于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且它们可以用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关的疾病，例如动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20160106750A1

文献信息

• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281397A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cancer, including NUT midline carcinoma, Burkitt's Lymphoma, Acute Myelogenous Leukemia, and Multiple Myeloma; autoimmune or inflammatory diseases or conditions, and sepsis.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。
• Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Electron-Rich Aryl Iodides with Tertiary Alkyl Halides
  作者：Xuan Wang、Guobin Ma、Yu Peng、Chloe E. Pitsch、Brenda J. Moll、Thu D. Ly、Xiaotai Wang、Hegui Gong

  DOI：10.1021/jacs.8b09473

  日期：2018.10.31

  This work illustrates the reductive coupling of electron-rich aryl halides with tertiary alkyl halides under Ni-catalyzed cross-electrophile coupling conditions, which offers an efficient protocol for the construction of all carbon quaternary stereogenic centers. The mild and easy-to-operate reaction tolerates a wide range of functional groups. The utility of this method is manifested by the preparation

  这项工作说明了富电子芳基卤化物与叔烷基卤化物在 Ni 催化的交叉亲电偶联条件下的还原偶联，为构建所有碳四元立体中心提供了有效的方案。温和且易于操作的反应可耐受广泛的官能团。该方法的实用性通过环色胺衍生物的制备得到证明，其中成功掺入 7-吲哚基部分特别令人感兴趣，因为许多天然产物由这些关键支架组成。已经进行了 DFT 计算以研究提议的自由基链和双氧化加成途径，这为在溶液中发生的反应部分提供了有用的机理见解。
• Iron-catalyzed cross coupling of P–H/C–O bonds: efficient synthesis of α-alkoxyphosphorus compounds
  作者：Xue Li、Tieqiao Chen、Yuta Saga、Li-Biao Han

  DOI：10.1039/c5dt02454d

  日期：——

  An efficient P–C bond-formation through iron-catalyzed cross coupling of P–H/C–O bonds is developed for the first time. This reaction proceeds efficiently to produce the corresponding valuable α-alkoxyphosphorus compounds under mild conditions with a wide generality.

  通过铁催化的P-H/C-O键的交叉偶联，首次开发了一种高效的P-C键形成方法。该反应在温和条件下高效进行，产生相应的有价值的α-烷氧基磷化合物，具有广泛的适用性。
• Synthesis of porphyrins designed for attachment to electroactive surfaces via one or more carbon tethers
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20060009638A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Porphyrin compounds having a surface attachment group coupled thereto at the 5 position are described. The surface attachment group has the formula: wherein R is —CHCH 2 or —CCH and Ar is an aromatic group. Methods and intermediates useful for making such compounds are also described.

  描述了在5位点上具有表面附着基团的卟啉化合物。表面附着基团的化学式为：其中R为—CHCH2或—CCH，Ar为芳香基团。还描述了制备这类化合物所用的方法和中间体。
• Synthesis of Porphyrins Bearing Hydrocarbon Tethers and Facile Covalent Attachment to Si(100)
  作者：Zhiming Liu、Amir A. Yasseri、Robert S. Loewe、Andrey B. Lysenko、Vladimir L. Malinovskii、Qian Zhao、Shyam Surthi、Qiliang Li、Veena Misra、Jonathan S. Lindsey、David F. Bocian

  DOI：10.1021/jo049439q

  日期：2004.8.1

  proceeds readily with a wide variety of hydrocarbon tethers, including 2-(trimethylsilyl)ethynyl, vinyl, allyl, or 3-butenyl directly appended to the porphyrin and iodo, bromomethyl, 2-(trimethylsilyl)ethynyl, ethynyl, vinyl, or allyl appended to the 4-position of a meso-phenyl ring. No attachment occurs with substituents such as phenyl, p-tolyl, mesityl, or ethyl. Collectively, the studies show that the

  在存储芯片中使用氧化还原活性分子作为活性存储元件要求具有以可靠且坚固的方式将分子附接到电活性表面的能力。为了探索通过碳硅烷键连接到硅的卟啉的用途，已合成了17种卟啉。十四个卟啉在一个介观位点带有一个链，三个卟啉在两个β位带有一个官能团，可能会进行两点连接。已经开发了两种高温处理方法（在惰性气氛下为400°C），用于快速（数分钟），容易地共价连接到Si平台上。高温处理条件可以通过将卟啉样品的稀溶液（1μM-1mM）直接沉积到Si基板上，或将纯净样品升华到Si基板上来实现。卟啉的这一多样化集合的可用性使得能够深入检查系链（长度，组成，末端官能团，系链的数量）和空间位阻性非连接取代基对所获得的卟啉单层信息存储性能的影响附着在硅上。可以很容易地与各种各样的烃系链进行连接，包括直接附在卟啉上的2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基，乙烯基，烯丙基或3-丁烯基和碘，溴代甲基，2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基，乙炔基，乙烯基或烯丙基附加到a的4位