ethyl 3-(3-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate | 856167-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(3-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 856167-77-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: JKEPELJXIVTCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 60.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 ethyl 3-(3-methoxy-2-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)

  摘要：

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2005058848A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 ethyl 3-(3-methoxy-2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)

  摘要：

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2005058848A1

文献信息

• Improved synthesis of sterically encumbered heteroaromatic biaryls from aromatic β-keto esters
  作者：Brandon R. Rosen、Ehesan Ul Sharif、Dillon H. Miles、Nicholas S. Chan、Manmohan R. Leleti、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151855

  日期：2020.5

  A protocol for the synthesis of hindered 4-aryl 2-aminopyrimidines from β–keto esters is described. The process employs trifluoroethanol as an essential additive to promote the guanidine condensation reaction, enabling the synthesis of 25 aryl- and heteroaryl substituted aminopyrimidines in good yields and high purities with no column chromatography. The conditions described herein are readily scalable

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。
• (3,4-Disubstituted)Propanoic Carboxylates as Sip (Edg) Receptor Agonists
  申请人：Colandrea Vincent J.

  公开号：US20080249093A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are S1P 1 /Edg1 receptor agonists and thus have immunosuppressive, anti-inflammatory and hemostatic activities by modulating leukocyte trafficking, sequestering lymphocytes in secondary lymphoid tissues, and enhancing vascular integrity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment or prevention.

  本发明涵盖以下I式化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是S1P1 / Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的转移，将淋巴细胞隔离在二级淋巴组织中，并增强血管完整性，具有免疫抑制，抗炎和止血活性。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物和治疗或预防的方法。
• (3,4-disubstituted)propanoic carboxylates as S1P (Edg) receptor agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07605171B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are S1P1/Edg1 receptor agonists and thus have immunosuppressive, anti-inflammatory and hemostatic activities by modulating leukocyte trafficking, sequestering lymphocytes in secondary lymphoid tissues, and enhancing vascular integrity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment or prevention.

  本发明涵盖公式I的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是S1P1 / Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞转移，将淋巴细胞隔离在二级淋巴组织中并增强血管完整性，具有免疫抑制、抗炎和止血活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和治疗或预防的方法。
• (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1697333A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• EP1697333A4
  申请人：——

  公开号：EP1697333A4

  公开（公告）日：2009-07-08