3-phenyl-2-oxaspiro<4.4>nonan-1-one | 18998-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-phenyl-2-oxaspiro<4.4>nonan-1-one
• 英文别名: 1-(β-Hydroxy-phenethyl)-cyclopentan-1-carbonsaeure-γ-lacton；3-phenyl-2-oxa-spiro[4.4]nonan-1-one；3-Phenyl-2-oxaspiro[4.4]nonan-1-one
• CAS: 18998-19-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: DVMDSZYFIYWIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-(1-chlorocyclopentyl)ethanone 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAKAI TAKASHI; YAMAWAKI AKITOSHI; KATAYAMA TSUYOSHI; OKADA HIROSHI; UTAKA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1067-1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Type of the Favorskii Rearrangement Combined with Aldol Reaction Leading to γ-Butyrolactone Derivatives
  作者：Takashi Sakai、Akitoshi Yamawaki、Tsuyoshi Katayama、Hiroshi Okada、Masanori Utaka、Akira Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.60.1067

  日期：1987.3

  3-chloro-3-methyl-2-butanone in ethanolic KOH at room temperature gave 3,3-dimethyl-5-aryltetrahydro-2-furanone as a major product. The reaction can be tentatively explained by the combination of Favorskii rearrangement and aldol reaction.

  芳香醛或杂芳香醛与 3-氯-3-甲基-2-丁酮在乙醇 KOH 中在室温下反应得到 3,3-二甲基-5-芳基四氢-2-呋喃酮作为主要产物。该反应可以用 Favorskii 重排和羟醛反应的结合来初步解释。