(R)-1-<2-phenyl>ethanone | 117607-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-<2-phenyl>ethanone
• 英文别名: (R)-1-{2-[ethyl(1-phenylethyl)amino]phenyl}ethanone；1-[2-[ethyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]phenyl]ethanone
• CAS: 117607-17-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: KJLYDNPXZSPNAZ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-<2-phenyl>ethanone 、 丙二腈 生成 2-[1-[2-[ethyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]phenyl]ethylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  NIJHUIS, WALTER H. N.;VERBOOM, WILLEM;EL-FADL, A. ABU;VAN, HUMMEL GERRIT +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 209-216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 N-乙基-1-苯基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以13%的产率得到(R)-1-<2-phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 2. Enantio- and diastereoselectivity in the synthesis of quinolines, pyrrolo[1,2-a]quinolines, and [1,4]oxazino[4,3-a]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a044