3-<4-(2-Hydroxyethyl)phenyl>-1-(4-tolylsulfonyl)indol-4-carboxamidoxim | 167084-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-<4-(2-Hydroxyethyl)phenyl>-1-(4-tolylsulfonyl)indol-4-carboxamidoxim
• 英文别名: 3-[4-(2-Hydroxyethyl)phenyl]-1-(4-tolylsulfonyl)indol-4-carboxamidoxim
• CAS: 167084-24-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 449.53
• InChiKey: KCKHNAYKGRELNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-(2-Hydroxyethyl)phenyl>-1-(4-tolylsulfonyl)indol-4-carboxamidoxim 在 氯化亚砜 、 氢气 、 镍 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-<4-(2-Chlorethyl)phenyl>-1-(4-tolylsulfonyl)indol-4-carboxamidin, Salz mit Pikrinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Reckenbeil, Dieter; Bats, Jan W.; Duerner, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1219 - 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吲哚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 3-<4-(2-Hydroxyethyl)phenyl>-1-(4-tolylsulfonyl)indol-4-carboxamidoxim
  参考文献：
  名称：

  Reckenbeil, Dieter; Bats, Jan W.; Duerner, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 12, p. 1219 - 1230

  摘要：

  DOI：