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(S)-3-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-one | 1450811-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-one
英文别名
——
(S)-3-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-one化学式
CAS
1450811-90-1
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
DLVDJAHYWOIJDK-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)环己-1-烯-1-甲醛 在 silver hexafluoroantimonate 、 C74H104O6P2*2AuCl 、 potassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 (S)-3-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化的炔烃的对映选择性碳烷氧基化
    摘要:
    报道了由阳离子 (DTBM-MeO-Biphep) 金 (I) 配合物催化的炔烃的高度对映选择性碳烷氧基化。以良好的收率和高对映选择性获得了各种光学活性 β-烷氧基茚满酮衍生物。此外,这种方法被扩展到 3-甲氧基环戊烯酮的对映选择性合成。建议该反应通过包含乙烯基金 (I) 和前手性氧代碳鎓部分的中间体的对映选择性环化来进行。
    DOI:
    10.1021/ja407150h
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