2,3-diallyloxy-1,3-butadiene | 403670-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-diallyloxy-1,3-butadiene
• 英文别名: 2,3-Bis(prop-2-enoxy)buta-1,3-diene
• CAS: 403670-57-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: LWLKGDOUFFKMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diallyloxy-1,3-butadiene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((2S,3S,5R,6R)-5,6-Bis-allyloxy-3-hydroxymethyl-5,6-dimethyl-[1,4]dioxan-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Butane-1,2-diacetals and the Development of Alternative Substitution Patterns to Facilitate Differential Protection of the Products

  摘要：

  2,3-二烷氧基丁-1,3-二烯作为保护邻位二醇和α-羟基酸的试剂，其转换为相应的1,2-二乙酰基保护形式的实用性得到证实，并展示了在温和反应条件下的后续去保护过程。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18087
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2,3-diallyloxy-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  乙醇酸对映体纯正丁烷-2,3-二缩醛的制备和烷基化反应，生成α-羟酸和酰胺衍生物。

  摘要：

  描述了由2,3-二缩醛丁烷保护的乙醇酸的制备方法和相关系统，以及（R，R）和（S，S）丁二缩醛保护的乙醇酸的高度选择性烷基化反应。这些化合物可容易地脱保护，得到对映体纯的α-羟基酸，由条件适当选择的α-羟基酯或α-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1039/b412788a