1-(4-nitrophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone | 51718-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
• CAS: 51718-44-6
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 381.476
• InChiKey: QXNKEZWEVHSCDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-di-morpholin-4-yl-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone 、 苯硫酚 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 595 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to α,α-dithioketones through direct di-sulfenylation of methyl ketones mediated by KOH-DMSO system
  作者：Bobo Duan、Huijuan Li、Yu Chen、Cheng Xu、Guodong Yin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153697

  日期：2022.3

  A direct di-sulfenylation of methyl ketones with disulfides mediated by KOH-DMSO superbase system has been developed. This reaction provides an efficient route to α,α-dithioketones, which has the advantages of readily available non-prefunctionalized substrates, good functional group tolerance, excellent yields as well as high selectivity. In a single operation, two CS bonds are simultaneously built

  已经开发了由 KOH-DMSO 超碱体系介导的甲基酮与二硫化物的直接二苯基化反应。该反应为制备α,α-二硫酮提供了一条有效的途径，具有易于获得的非预官能化底物、良好的官能团耐受性、优异的收率和高选择性等优点。在一次操作中，在温和的反应条件下，两个 C S 键同时建立在同一个碳原子上。
• LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
  作者：LE FLOSH Y.

  DOI：——

  日期：——