4-(3-chloropropyl)-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one | 1430822-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-chloropropyl)-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
• 英文别名: 7-(3-Chloropropyl)-5-phenyl-10-thia-2,3,4,7,12-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,11(16),12,14-hexaen-8-one
• CAS: 1430822-11-9
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₅OS
• 分子量: 395.872
• InChiKey: CJXWAPUQFDDRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropyl)-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one 、 二正丁胺 反应 2.0h， 以67%的产率得到7-[3-(Dibutylamino)propyl]-5-phenyl-10-thia-2,3,4,7,12-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,11(16),12,14-hexaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过VLAK协议设计的新型退火的噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶

  摘要：

  药物设计是通过虚拟锁键（VLAK）协议进行的。这种计算机方法允许选择新的退火的噻吩并恶唑并嘧啶衍生物，可能是抗肿瘤药物。从苯并噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶和吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[2,3- e ] [1， 2,3] triazolo [1,5- a]嘧啶核结构，这些核的新衍生物被设计和合成。国家癌症研究所（NCI）的发展治疗计划（DTP）选择了其中的三个，以针对一组60种人类肿瘤细胞系进行抗癌筛选。生物学结果表明，新衍生物在亚微摩尔浓度下显示出优异的抗增殖活性。此外，有证据表明它们具有低毒性和高效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.019
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-azidothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 4-(3-chloropropyl)-3-phenylpyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过VLAK协议设计的新型退火的噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶

  摘要：

  药物设计是通过虚拟锁键（VLAK）协议进行的。这种计算机方法允许选择新的退火的噻吩并恶唑并嘧啶衍生物，可能是抗肿瘤药物。从苯并噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶和吡啶基[3'，2'：4,5]噻吩并[2,3- e ] [1， 2,3] triazolo [1,5- a]嘧啶核结构，这些核的新衍生物被设计和合成。国家癌症研究所（NCI）的发展治疗计划（DTP）选择了其中的三个，以针对一组60种人类肿瘤细胞系进行抗癌筛选。生物学结果表明，新衍生物在亚微摩尔浓度下显示出优异的抗增殖活性。此外，有证据表明它们具有低毒性和高效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.019

文献信息

• An unexpected Dimroth rearrangement leading to annelated thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines with potent antitumor activity
  作者：Antonino Lauria、Chiara Patella、Ilenia Abbate、Annamaria Martorana、Anna Maria Almerico

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.05.012

  日期：2013.7

  in the reaction leading to annelated thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine core allowed the isolation of the linear isomer thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine. By decorating the linear isomer with the same chains that improved the biological activity of the angular isomers, new annelated thieno[3,2-d][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines were designed and synthesized. They were selected

  反应中发生异常的Dimroth重排，导致噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶核键化，从而可以分离线性异构体噻吩并[3,2- d ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]嘧啶。通过用改善链状异构体生物活性的相同链装饰线性异构体，可得到新的退火的噻吩并[3,2- d ] [1,2,3]三唑[1,5- a ]设计并合成了嘧啶。它们是由美国国家癌症研究所（NCI）的发育治疗计划（DTP）选择的，用于针对一组60种人类肿瘤细胞系的抗癌药物。生物学结果表明，新衍生物在纳摩尔浓度以下均具有很强的抗增殖活性。体内活性最高的化合物N- [2-（1 H-咪唑-4-基）乙基] -4-（3-苯基-10-氧代-4,10-二氢苯并噻吩并[3,2- d] ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-4-基）丁酰胺显示出低毒和高效力。